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BRAGID 15 ANOS

Comemoramos os 15 anos do BRAGID durante a semana mundial da Imunodeficiência Primária (WPIW). O evento contou com a participação de 71 pessoas envolvidas com o diagnóstico e tratamento destas doenças. Centros de referência de várias regiões do país e associações de pacientes participaram das atividades.

Desta vez, as palestras foram substituídas por discussão de casos clínicos, o registro dos pacientes, acesso à triagem neonatal e laboratórios de referência que poderiam auxiliar com exames imunológicos em serviços sem condições de realizá-los. Demonstrando a integração de vários Estados de nosso imenso país, os casos clínicos foram apresentados por colegas do Pará, Brasília, Ceará e Espirito Santo. Demostrou-se uma boa oportunidade para que todos sugerissem a investigação a ser feita e propor condutas terapêuticas.

O registro de IDP da rede LASID ultrapassou os 5.500 casos e há muito que incluir ainda. O crescimento do registro e também do BRAGID se fará com ação de coordenadores regionais escolhidos por todos: Irma Douglas (PA), Regis Campos (BA), Faradiba Serpa (ES), Gesmar Segundo (MG), Olga Takano (MT), Elie Mansour (SP), Ekaterini Goudoris (RJ) e Herberto Chong Neto (PR). Trabalhos clínicos e epidemiológicos serão iniciados no próximo semestre.

Para conhecermos melhor a realidade de todos e dar subsídios para que a ASBAI possa informar os órgãos competentes sobre nossas dificuldades e necessidades, será realizado um questionário para todos os serviços especializados participantes. Hermila Guedes, Gabriela Castro e Carolina Prando formam a equipe responsável.

Os resultados parciais da triagem neonatal foram apresentados e suas perspectivas assim como as possibilidades de apoio financeiro em projetos de pesquisa. Não menos importante é publicar a experiência dos vários centros de referência e suas atividades. Assim, um programa de apoio ao preparo de material para publicação será oferecido aos membros do LASID.
Assim, a reunião permitiu a integração de representantes de vários serviços, a troca de experiências e a abertura de novas frentes de trabalho. Culminou com a participação das Associações de pacientes com IDP, Ataxia telangiectasia e Angioedema Hereditário soltando os balões comemorativos da Semana de Imunodeficiências.

Clique nas imagens abaixo para ampliá-las:

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